μ有机滤膜;hplc级甲醇、乙腈;其他实验室常用玻璃器皿。1.液相质谱(lc-ms)定性,设置条件为:离子源:岛津duis-2020双离子源(esi+apci)离子模式:正/负接口电压:(正),(负)q阵列射频电压:60v接口温度:350℃dl温度:250℃加热块温度:400℃干燥气流速:15l/min雾化气流速:μl,基峰为+411(+h),分析结果与理论值一致。(见附图1)2.通过nmr定性,varian400mhz超导核磁共振波谱仪,条件:溶剂为cdcl3样品浓度为20mg/ml(1h谱)。结果解析:1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(d,j=),(s,1h),(s,1h),(s,1h),(s,2h),(s,2h),(d,j=),(s,3h),(s,18h),分析结果与理论值一致。3.通过dad检测器进行光谱扫描:标准品溶在dcm中,配样浓度为100mg/l,在200nm~700nm范围内对标准品溶液进行扫描,吸收峰有两个,分别为210nm与325nm,因210nm接近流动相的紫外截止波长,更终选择的检测波长为325nm。(见附图2)4.选择合适的色谱柱:研究比较了①×250mm5μm,②×250mm5μm,③×250mm5μm,④×μm,⑤×150mm5μm,⑥×150mm5μm,⑦×150mm5μm,从结果来看,长柱的分析时间普遍较长,为了提高效率与降低流动相的使用量,减少资源消耗与对环境的污染,后期使用短柱作优化;从4根短柱的结果来看。材料中间体哪里有?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。江苏综合材料中间体批发价
第二种是先滴加发烟硫酸、待原料溶清后再滴加发烟硝酸。采用第一种滴加方式时,s1步骤具体为:将原料和溶剂投入反应器内,控制体系温度30~35℃,搅拌使原料溶解完全;然后滴加由发烟硝酸和发烟硫酸组成的混酸,滴加完毕后保温反应,取样分析确定反应终点。滴加混酸时的温度不大于40℃,推荐为20~35℃。采用第二种滴加方式时,s1步骤具体为:将原料和溶剂投入反应器内,搅拌下向反应器中滴加发烟硫酸,滴加完毕保温反应使原料溶解完全;然后滴加发烟硝酸,滴加完毕后保温反应,取样分析确定反应终点。所述发烟硫酸、硫硝酸的滴加温度均不大于40℃,发烟硫酸的滴加温度推荐为10~35℃,发烟硝酸的滴加温度推荐为20~35℃。所述步骤s2中,冰水温度的不高于10℃,推荐为-5~0℃;水相用溶剂进行二次萃取后与有机相合并,再进行洗涤;所述有机相的洗涤剂为5%碳酸钠溶液和纯水。由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果在于:1、本发明提供了一种农药中间体芳基三唑啉酮类化合物的制备方法,在硝化体系中引入了溶剂,并调整了硝化试剂的种类、优化了反应条件,使得产品的纯度进一步提高,同时产品产量不降低,反应收率与现有技术硝化方法的收率相当或略有提高。安徽材料中间体报价材料中间体大概多少钱?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。
总分析时间为25min。:,流动相比例设置如下结果:主峰与前后one个杂质的分离度分别为,均>,总分析时间为15min。:,流动相比例设置如下结果:主峰与前后one个杂质的分离度分别为,达不到>。7.更终色谱条件:色谱柱为×150mm5μm,流速为,柱温为40℃,检测波长为325nm,流动相比例设置如下:8.绘制标准曲线:称取标准品100mg(精确至)于100ml容量瓶中,加入适量的dcm溶解后定容至刻度,摇匀,得到1mg/ml的标准品母液,逐步稀释成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列标准溶液,过,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,描绘曲线。(见附图7)9.对样品进行定量:称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取,dcm定容后摇匀,取适量过,装瓶上机检测,用保留时间定性(见附图8),用标准曲线读出含量,根据如下公式计算出实际含量。式中:x——样品含量,%c——曲线读得的样品浓度,mg/lv——总稀释体积,mlm——称样量,mg10.方法学验证对更终确定的检测方法进行精密度、准确度、线性范围等验证。——6平行称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取,dcm定容后摇匀。
4-二氧六环、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或一种以上,推荐为四氢呋喃。再一方面,本申请提供式ix化合物的制备方法,其包括使式viiia化合物进行反应制备式ix化合物,在本申请的一些具体实施方案中,在由式viiia化合物制备式ix化合物的反应中,可以根据需要加入合适的碱,然后再加入合适的酸。所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、异丙醇钠、正丁醇钠、叔丁醇钠、n,n-二异丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、吡啶、碳酸铯、碳酸锂、氢化钠、氨基钠、正丁基锂、叔丁醇锂、二异丙基胺基锂、碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、醋酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种或一种以上,推荐为氢氧化钠或氢氧化钾;所述酸选自各种有机酸和无机酸,例如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、马来酸或柠檬酸等。在本申请的一些具体实施方案中,在由式viiia化合物制备式ix化合物的反应中,加入碱时的反应温度低于20℃,推荐为低于0℃,更推荐为低于10℃。在本申请的一些具体实施方案中,在由式viiia化合物制备式ix化合物的反应中,加入酸时的反应温度低于20℃,推荐为低于0℃。材料中间体哪家好?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。
除非另有说明,否则所用的通用化学术语,例如但不限于,“烷基”、“芳基”等同于其任选取代的形式。例如,本文所用的“烷基”包括任选取代的烷基。术语“任选”或“任选地”是指随后描述的事件或情况可能发生或可能不发生,该描述包括发生所述事件或情况和不发生所述事件或情况。例如,下文定义的“任选取代的烷基”是指“烷基”或“取代的烷基”。此外,任选取代的基团可以是未被取代(如ch2ch3)、完全取代(如cf2cf3)、单取代(如ch2ch2f)或介于完全取代和单取代之间的取代程度(如ch2chf2、cf2ch3、cfhchf2等)。本文所用c1-cn包括c1-c2、c1-c3、……c1-cn。举例而言,所述“c1-c4”基团是指该部分中具有1-4个碳原子,即基团包含1个碳原子,2个碳原子、3个碳原子或4个碳原子,c1-c2和c1-c3也一样。因此,举例而言“c1-c4烷基”是指有1-4个碳原子的烷基,即所述烷基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。本文中的数字范围,例如“1-10”是指给定范围中的各个整数,例如“1-10个碳原子”是指该基团可具有1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子、6个碳原子、7个碳原子、8个碳原子、9个碳原子或10个碳原子。材料中间体价钱多少?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。连云港综合材料中间体价格表
材料中间体多少钱?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。江苏综合材料中间体批发价
在本申请的一些具体实施方案中,硫代硫酸盐为硫代硫酸钠或硫代硫酸钾。在本申请的一些具体实施方案中,在步骤iii中,所述酸选自各种有机酸和无机酸,例如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、马来酸或柠檬酸等,推荐为盐酸。在本申请的一些具体实施方案中,在步骤iii中,加入酸使得反应体系的ph值不大于7,推荐为不大于6,更推荐为5-6。在本申请的一些具体实施方案中,在步骤iii中,维持反应体系的温度不大于40℃,推荐为不大于30℃,更推荐为不大于20℃。在本申请的一些具体实施方案中,式iii化合物的制备还进一步包括在步骤iii之后,加入乙醇或异丙醇的步骤。还一方面,本申请提供式iii化合物的制备方法,其包括如下步骤:(1)式iv化合物与2,5-己二酮进行反应制备式v化合物,(2)式v化合物与式vii化合物进行反应制备式vi化合物,(3)式vi化合物进行反应制备式ii化合物,(4)式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯进行反应制备式viii化合物,(5)式viii化合物进行反应制备式ix化合物,(6)式ix化合物与n,n’-羰基二咪唑(cdi)进行反应,然后加入nh3制备式x化合物,(7)式x化合物进行反应制备式iii化合物。反应方案i还一方面,本申请提供式iii化合物的制备方法,包括如下步骤:(1)式iv化合物与2。江苏综合材料中间体批发价